2. Cardiovascular Disease

Cardiovascular Disease

Cardiovascular diseases (CVDs) are the leading causes of death and disability worldwide. CVDs include diseases of the heart, vascular diseases of the brain and diseases of blood vessels. Caused by atherosclerosis, coronary heart disease and cerebrovascular disease are the most common forms of CVDs. Other less common forms of CVDs include rheumatic heart disease and congenital heart disease. A large percentage of CVDs is preventable through the reduction of behavioral risk factors such as tobacco use, physical inactivity and unhealthy diet. Dietary sodium reduction can alleviate the long-term risk of cardiovascular disease events. Statin therapy is an effective intervention in both the primary and secondary preventions of CVDs in those who are at high risk.

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-18204
    Valsartan

    缬沙坦

    		137862-53-4 ≥99.0%
    Valsarta (CGP 48933) 是血管紧张素 II (angiotensin II) 受体拮抗剂，有潜力用于高血压和心力衰竭的研究。
    Valsartan
  • HY-D0845
    Nitrosoglutathione 57564-91-7
    Nitrosoglutathione (GSNO) 是外源性的 NO 供体，和大鼠酒精脱氢酶III类同工酶的底物，可抑制脑血管紧张素II依赖性和非依赖型的 AT1 受体反应。
    Nitrosoglutathione
  • HY-W001171
    3-Hydroxyanthranilic acid 548-93-6 ≥98.0%
    3-Hydroxyanthranilic acid是犬尿氨酸途径中的色氨酸代谢物。3-hydroxyanthranilic acid 具有抗炎、神经保护、降脂作用。3-hydroxyanthranilic acid 可用于心血管疾病、肿瘤、代谢性疾病研究。
    3-Hydroxyanthranilic acid
  • HY-B0165A
    Pravastatin sodium

    普伐他汀钠

    		81131-70-6 99.38%
    Pravastatin sodium (CS-514 sodium) 是 HMG-CoA 还原酶抑制剂，对甾醇合成的 IC50 为 5.6 μM。
    Pravastatin sodium
  • HY-W015883
    Fumaric acid

    反丁烯二酸

    		110-17-8 ≥98.0%
    Fumaric acid 是一种不饱和二碳酸，是柠檬酸循环的中间产物，以 ATP 的形式提供细胞内能量。Fumaric acid 通过抑制 p38 MAPK 依赖的 NF-κB 信号通路发挥抗炎作用。Fumaric acid 可用于妊娠高血压的研究。
    Fumaric acid
  • HY-18732A
    L-NMMA acetate 53308-83-1 ≥99.0%
    L-NMMA acetate是一氧化氮合酶 (nitric oxide synthase) 抑制剂, 抑制一氧化氮合酶的所有亚型NOS1，NOS2和NOS3。对nNOS (大鼠), eNOS (人), and iNOS (小鼠) 的Ki 值分别为0.18，0.4，6 μM。
    L-NMMA acetate
  • HY-B0144
    Pitavastatin Calcium

    匹伐他汀钙

    		147526-32-7
    Pitavastatin Calcium (NK-104 hemicalcium) 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin Calcium 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC50 为 5.8 nM。Pitavastatin Calcium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。Pitavastatin Calcium 还具有抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗骨关节炎、抗肿瘤、神经保护、肝保护和肾保护作用。
    Pitavastatin Calcium
  • HY-B0564
    Sodium nitroprusside

    硝普钠

    		14402-89-2 ≥98.0%
    Sodium nitroprusside (Ro 21-2498) 是血管舒张剂，能促使 NO 释放于血液中。
    Sodium nitroprusside
  • HY-18260
    Bisphenol A

    双酚A

    		80-05-7
    Bisphenol A 是一种酚类有机合成化合物，广泛用于聚碳酸酯塑料和环氧树脂的生产。Bisphenol A 是一种生殖、发育和全身毒性物质，常被归类为内分泌干扰物 (EDC)。Bisphenol A 与许多疾病有关，包括癌症、心血管疾病、呼吸系统疾病、糖尿病、肾脏疾病、肥胖和生殖障碍。
    Bisphenol A
  • HY-N0264
    Ligustrazine

    川芎嗪

    		1124-11-4 ≥98.0%
    Ligustrazine (Chuanxiongzine) 是从Ligusticum chuanxiong Hort. (Chuan Xiong)中提取的一种烷基吡嗪，常在薯条、面包、茶、乳制品、豆制品等食物中作为香精。Ligustrazine 对大鼠具有潜在的抗神经和抗炎活性。
    Ligustrazine
  • HY-N0666
    L-Aspartic acid

    L-天冬氨酸

    		56-84-8 ≥98.0%
    L-Aspartic acid 是一种氨基酸，被证明是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。
    L-Aspartic acid
  • HY-70037
    Cinacalcet

    西那卡塞

    		226256-56-0 99.93%
    Cinacalcet (AMG 073) 是一种可口服的 Ca receptor (CaR) 激动剂，用于心血管疾病研究。
    Cinacalcet
  • HY-B0561
    Spironolactone

    螺内酯

    		52-01-7 99.63%
    Spironolactone 是一种醛固酮拮抗剂，作用于醛固酮矿物质皮质激素受体 (IC50=24 nM) 和雄性激素受体 (IC50=77 nM)，促进足细胞自噬 (autophagy) 并调节疼痛。Spironolactone 通过减少血管紧张素 II 诱导的炎症改善高血压相关的血管肥大和重构，并通过 PIT1 依赖性信号减少醛固酮引起的血管及软组织钙化，还能通过降低氧化应激和恢复 NO/GC 信号传导减轻 II 型糖尿病小鼠的血管功能障碍；低浓度时，它及其代谢物可干扰肾上腺皮质中醛固酮的生物合成，并抑制电压依赖性 Ca2+ 通道以发挥抗高血压作用。
    Spironolactone
  • HY-112461A
    NF449 octasodium 627034-85-9 ≥99.0%
    NF449 octasodium 是一种高效的 P2X1 受体拮抗剂，对 rP2X1、rP2X1+5、P2X2+3 的 IC50 分别为 0.28、0.69 和 120 nM。NF449 octasodium 是一种 Gsα 选择性 G 蛋白 (G Protein) 拮抗剂。NF449 octasodium 抑制 GTP[γS] 与 Gsα-s 结合的速率，抑制腺苷酸环化酶活性的刺激，阻断 β-肾上腺素能受体与 Gs 的偶联。
    NF449 octasodium
  • HY-113342
    7-Ketocholesterol 566-28-9 99.87%
    7-Ketocholesterol 是胆固醇氧化产物，广泛存在于动脉粥样硬化斑块中，比胆固醇具有更强的致动脉粥样硬化作用。7-Ketocholesterol 能够抑制胆汁酸和胆固醇的合成限速酶，如胆固醇 7α-羟化酶和 HMG-CoA 还原酶。7-Ketocholesterol 在体内外具有促炎作用，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    7-Ketocholesterol
  • HY-14289
    Cimetidine

    西咪替丁

    		51481-61-9 ≥98.0%
    Cimetidine (SKF-92334) 是一种具有口服活性的，可逆的组胺 H2 受体拮抗剂，Ki 为 0.6 μM。Cimetidine 是一种胃酸减少剂，可用于十二指肠和胃溃疡研究。Cimetidine 具有抗癌和抗炎活性。
    Cimetidine
  • HY-18347A
    Conivaptan hydrochloride

    盐酸考尼伐坦

    		168626-94-6 99.95%
    Conivaptan hydrochloride 是一种非肽段类的 vasopressin receptor 拮抗剂，能够抑制大鼠肝脏的 V1A 受体 和 肾脏的 V2 受体，Ki 值分别为 0.48 和 3.04 nM。
    Conivaptan hydrochloride
  • HY-12403
    Talfirastide

    血管紧张素 (1-7)

    		51833-78-4 99.91%
    Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽，由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性，IC50 值为 0.65 μM。Angiotensin 1-7 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮，可作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 阻断 Ang II 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，并显示对内皮的抗血管生成和生长抑制作用。Angiotensin 1-7 显示出抗炎活性。
    Talfirastide
  • HY-N0716B
    Berberine sulfate

    黄连素硫酸盐; 小檗碱硫酸盐

    		633-66-9 ≥98.0%
    Berberine sulfate 是从中草药黄连中分离出来的一种生物碱，常用作抗生素。Berberine sulfate 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。Berberine sulfate 具有抗肿瘤特性。硫酸盐形式可提高生物利用度。
    Berberine sulfate
  • HY-18204A
    Sacubitril/Valsartan

    沙库必曲/缬沙坦

    		936623-90-4 ≥99.0%
    Sacubitril/Valsartan (LCZ696) 是由 Valsartan (an ARB) 和 Sacubitril (AHU377) 组成，摩尔比为 1:1，是一种首创的，口服有效的血管紧张素受体-脑啡肽酶 (ARN) 双抑制剂，用于研究高血压和心力衰竭。Sacubitril/Valsartan 可通过抑制炎症、氧化应激和细胞凋亡来改善糖尿性心肌病。
    Sacubitril/Valsartan
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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